Image
You
Image
Including You

תוצאות חיפוש - Omrix Biopharmaceuticals

נמצא 6 תוצאות בקטגוריה "all"
בחרו את המשרות שאליהן תרצו לגשת על ידי סימון תיבה אחת או יותר בעמודה השמאלית
למידע נוסף על המשרות לחצו על שם המשרה
משרה
ascdescחברה
ascdescמיקום
בחירה
מיקום : נס ציונה
בחירה
Financial analyst

תאור המשרה

לחברת אומריקס ביו-פרמצבטיקה, חברה בת של Johnson & Johnson העולמית, דרוש/ה financial analyst חרוצ/ה ודינאמי/ת להשתלבות בצוות החשבות, במשרדי החברה בנס ציונה.

תיאור התפקיד:
- אחריות על ההתחשבנות וההתאמות מול חברות קשורות ברחבי העולם

- אחריות על הניהול הפיננסי של הרכוש הקבוע

- סיוע דיווחים תקופתיים לרשויות המס בישראל, ובכלל זה דוח ההתאמה למס

- דיווחים למטה החברה בחו"ל

- ביצוע בקרות שכר

- ביצוע בקרות, ותיעוד לטובת ה SOX

- השתלבות בפרוייקטים בינ"ל, חוצי ארגון

דרישות וכישורים

דרישות התפקיד:

- רו"ח מוסמך/ מנהל.ת חשבונות סוג 3 ומעלה – חובה

- שליטה מעולה ב Excel- חובה

- שליטה במערכת פריוריטי- חובה

- שליטה טובה באנגלית- בע"פ ובכתב- יתרון

- יכולת עבודה מוכחת בסביבה מרובת משימות

- נכונות לעבודה בשעות מאומצות

- דייקנות, עמידה בלוחות זמנים

מיקום: נס ציונה

הערות

אומריקס הוא מעסיק המקדם שוויון הזדמנויות וגיוון במקום העבודה.
משרה זו עשויה להתאים לכל אדם באשר הוא בהתאם לכישוריו ויכולותיו, בין היתר, ללא קשר למגדר, מוצא, שיוך אתני, נטיה מינית ו/או מוגבלות.

מיקום : נס ציונה
בחירה
Production employee

תאור המשרה

לחברת אומריקס דרוש/ה עובד/ת ייצור לעבודת משמרות בנס ציונה
תיאור המשרה:
עבודה בחדרים נקיים תחת כללי התנהגות ורגולציה מחמירים
עבודה כחלק מצוות
ביצוע תהליכי ייצור של מוצרים סופיים ומוצרי בניים
ביצוע דיגומים מיקרוביאליים למערכות השונות
ביצוע ניקיונות של החדרים, הכלים וציוד ייצור
עבודה לפי נהלים והקפדה על תיעוד תקין של התהליך.
העבודה כולל משמרות לילה, שישי בוקר, ומוצ"ש – לפי הצורך
מתוכנן לעבור לעבודה בשלוש משמרות בשנה הקרובה :
7:00-15:00 / 14:00-23:00 / 22:00-06:00

דרישות וכישורים

ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - יתרון
ידע בנהלי GMP- חובה
יכולות עבודה וניסיון ביישומי מחשב - חובה
אנגלית קריאה והבנה- חובה
עברית קריאה והבנה - חובה
ידע בפריוריטי – יתרון
יכולת הבנה טכנית
ראש גדול, חשיבה מחוץ לקופסא, יצירתיות, פרואקטיביות
יכולת עבודה ולמידה עצמאית

מיקום: נס ציונה

הערות

אומריקס הוא מעסיק המקדם שוויון הזדמנויות וגיוון במקום העבודה.
משרה זו עשויה להתאים לכל אדם באשר הוא בהתאם לכישוריו ויכולותיו, בין היתר, ללא קשר למגדר, מוצא, שיוך אתני, נטיה מינית ו/או מוגבלות.

מיקום : תל השומר
בחירה
QA assign for QC

Description

• Collaborate with "One Lab" unit to ensure compliance of test methods within regulations.
• Support "One Lab "investigations associated with OOS and OOT tests results
• Leads or participating to "One Lab" tours for continuous improvement of GMP and GDP practices
• Utilizes industry and process excellence standards in routine quality operations, including good manufacturing practices (GMP), equipment engineering system (EES), and international organization for standardization (ISO).
• Supports product and process deviations, including Risk assessments, root cause investigations and preventive / corrective actions.
• Support on site audits .Prepare the "one lab" for audits.
• Leading or participating in continuous improvement projects to implement change within Operations.

• Review and approval of QC procedures, documents, protocols, reports and CC.


Reported to :
• QA for QC employee reports to Labs Q&C Lead

Requirements

• At least 2 years of work experience in the laboratory (pharma industry is preferred)
• University/bachelor's degree or Equivalent (B. science is preferred)

Location: תל השומר

Comments

Omrix is an equal opportunity employer promoting diversity and inclusion in the work place.
This position may be suitable for any person subject to their qualifications and capabilities, regardless of (inter alia) gender, origin, ethnicity, sexual orientation, and/or disability.
מיקום : נס ציונה
בחירה
סטודנט/ית במחלקת הנדסה

תאור המשרה

לאומריקס באתר נס ציונה דרוש/ה סטודנט/ית לתמיכה במחלקת הנדסה.

משרה חלקית 50%.
כתיבת נהלים ופרוטוקולים להפעלת ותחזוקת מכונות
ליווי המהנדסים לאורך תהליכי העבודה
ארגון הארכיון המחלקתי
יצירת טמפלטים לעבודה



דרישות וכישורים

סטודנט/ית להנדסת מכונות/ כימיה - חובה
גישה טובה למערכות מחשב - חובה
אנגלית - ברמה טובה - חובה
ניסיון בכתיבה טכנית - יתרון
העבודה דורשת דיוק רב ,ירידה לפרטים, חשיבה מחוץ לקופסא.

מיקום: נס ציונה

הערות

אומריקס הוא מעסיק המקדם שוויון הזדמנויות וגיוון במקום העבודה.
משרה זו עשויה להתאים לכל אדם באשר הוא בהתאם לכישוריו ויכולותיו, בין היתר, ללא קשר למגדר, מוצא, שיוך אתני, נטיה מינית ו/או מוגבלות.

מיקום : נס ציונה
בחירה
Talent Acquisition Partner

תאור המשרה

אנו מקימים גוף גיוס ל4 חברות ג'ונסון & ג'ונסון בישראל ומחפשים שותף/פה שיצטרפו לצוות החדש לשם הובלת הגיוס עבור Omrix Biopharmaceutical , וכן תמיכה גיוסית בארגונים הנוספים.
זו הזדמנות לשילוב מרתק בין עולמות הביוטכנולוגיה, פארמה והייטק!
מדובר בתפקיד מוביל בצוות הגיוס הכרוך ביצירת שותפות עסקית ועבודה צמודה מול מנהלים בכירים בארגון, תוך הסתכלות מערכתית והבנת צרכי הארגון.

התפקיד כולל:
*בניית תכנית עבודה שנתית שתיתן מענה לצרכים העסקיים של החברה
*ניהול תהליכי הגיוס A-Z: איפיון פרופיל המשרה, פרסום, סינון קו"ח, תיאומי ראיונות, ביצוע ראיונות HR פרונטאליים, יעוץ וליווי המנהלים, ניהול הצעת השכר מול המועמדים
*עבודת סורסינג מעמיקה ברשתות חברתיות ואיתור מקורות גיוס
*ניהול תהליכי ניוד פנימי בארגון
*מעורבות בפרויקטי מיתוג מעסיק כולל בניית אסטרטגיה, תכנון ויישום- בשת"פ עם צוותים גלובאליים ומקומיים
*חשיבה יזומה, הבאת רעיונות ויישומם, ומעורבות משמעותית בקידום Diversity, Equity & Inclusion
*מעורבות בפרויקטי גיוס גלובאליים כחלק מגוף Talent Acquisition EMEA

דרישות וכישורים

*תואר ראשון - חובה
*לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי Talent Acquisition- עדיפות לניסיון בארגון גלובאלי
*יכולות גיוס מעולות וורסטיליות לתפקידים מגוונים, כגון: יצור, פארמה, טכנולוגיה ועוד
*ניסיון מובהק בגיוס דרך פלטפורמות חברתיות, ממשקי אקדמיה וממשל, עמותות וכו'
*ניסיון בעבודה מול מנהלים וריבוי ממשקים בארגון
*יכולת אבחון וביצוע ראיונות HR ברמה גבוהה
*היכרות עם השוק ומגמות גיוס, יכולת הבאת פתרונות יצירתיים לתהליכי גיוס שונים
*אנגלית ברמה גבוהה
*הכרות עם מערכות גיוס (STR-יתרון)

מיקום: נס ציונה

הערות

מקום העבודה העיקרי- נס ציונה (במודל היברידי)
מיקום : נס ציונה
בחירה
Sr. Regulatory Affairs specialist

Description

Omrix Biopharmaceuticals is seeking a Sr. Regulatory Affairs specialist.
location Nes Ziona, Israel
Reports to: RA Manager
JOB SUMMARY
Coordinates, compiles, and submits new product applications, investigational new product applications and post approval supplements to the regulatory agencies. Ensures compliance with regulatory agency regulations and interpretations. Prepares responses to regulatory agencies' questions and other correspondence. Gathers and assembles information necessary for submissions in accordance with regulations and relevant guidelines. Involved with the preparation of necessary outlines, summaries, status reports, memos, graphs, charts, tables, and slides. Provides solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity. Organizes and maintains reporting schedules for new product application and investigational new product applications.

DUTIES & RESPONSIBILITIES
•Review and provide WW regulatory assessment for changes in approved product (CCs, Supplier notifications, New projects)
•Prepares and submit required regulatory applications for new products and maintenance of existing products with limited supervision.
•Prepare and maintain an annual and periodic plans of activities
•Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending applications and to resolve regulatory matters with limited supervision.
•Communicates information and presents status updates on product/project activities to key internal/external stakeholders when requested.
•Follows up of mandatory requirements for registration: local certificates, importation of samples and local testing, etc. with limited supervision.
•Monitors and submit regulatory applications for changes of approved products with limited supervision.
•Research and consolidate regulatory requirements and communicate their information with supervisor and manager.
•Supports in the development of best practices for Regulatory Affairs processes
Supports the RA team in projects, ensure record keeping and filing and submit reports and deliverables timely
•Partner effectively with key business partners to assure strategic objectives for Omrix are achieved.
•Act as an Omrix representative to projects handled as needed in the area of medical device, biologic and combination product registration
•Maintain professional knowledge
•Provides training and limited supervision of contract resources, as needed.
•Conforms regulatory compliance.



Requirements

•A minimum bachelor's degree – Pharmacy, Biology, Biochemistry, Chemistry
•Min. 3 years of progressive experience in Regulatory Affairs
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS, ABILITIES, CERTIFICATIONS/LICENSES and AFFILIATIONS.
•Leverages a working knowledge of the regulatory environment to prepare compliant Regulatory strategies and scientific and technical understanding of medical devices to provide regulatory input to product life-cycle management and evaluate regulatory impact on products.
•In depth understanding of Omrix manufacturing processes, analytical testing and
•Provide Regulatory Affairs support: Generates and manage submission documents for new products or changes to existing files.
•Must be able to proactively develop partnerships and alliances across the business.
Engages with external stakeholders and demonstrates conviction, proactivity and persistence when influencing others and overcoming resistance. Creates compelling negotiating positions that builds support and consensus among key stakeholders. And builds and leverages internal and external networks with colleagues, cross-functional partners, and industry contacts to identify opportunities and open communication channels.
•Track requirements of regulatory agencies and implement file updates accordingly
•Lead regulatory projects in cooperation with cross organization functions.
•Write and coordinate submissions and responses to health authorities in global market
•Effectively manages multiple competing priorities and collaborates with stakeholders with differing needs and viewpoints to make the best possible decision. And consistently manages large amount of changing, complex, ambiguous information and makes timely and effective decisions for the execution of project objectives.
•Delivers and creates oral and written technical communication with highlighting the most pertinent information for targeted stakeholders and leads to desired stakeholder actions.
•Acts with speed, agility and accountability in the decision making and balances short and long-term decisions and activities. Demonstrates an enterprise-wide mindset.
•High level English

RESPONSIBILITY FOR OTHERS & INTERNAL INTERACTIONS
•Work with another department such as QA, QC, R&D, MSO
•Participate in the weekly RA team meetings

Location: נס ציונה

Comments

Omrix is an equal opportunity employer promoting diversity and inclusion in the work place.
This position may be suitable for any person subject to their qualifications and capabilities, regardless of (inter alia) gender, origin, ethnicity, sexual orientation, and/or disability.